Biogen y Alkermes anuncian la aprobación de la FDA para Vumerity en esclerosis múltiple | www.camfarer.org
HOME  |  INTRANET  |  CONTACTO
 
jueves, 09 de abril de 2020  Hora: : :
site.camfarer.org
site.camfarer.org




Comentar Noticia volver  Comentar Noticia tu opinión Más info  imprimir  Recomendar 
ACTUALIDAD

Biogen y Alkermes anuncian la aprobación de la FDA para Vumerity en esclerosis múltiple
Compartir





Las acciones de la biotecnológica suben un 2,2% a $ 304 en el pre-market. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. aprobó el medicamento Vumerity de Biogen y Alkermes para tratar las formas recurrentes de esclerosis múltiple (EM).


 


La aprobación llega en un momento en que Tecfidera, el fármaco contra la esclerosis múltiple más vendido de BIIB, se enfrenta a desafíos de patentes y una mayor competencia de tratamientos más nuevos, como Ocrevus de Roche AG


 


BIIB posee la licencia exclusiva para vender el medicamento y planea ponerlo a disposición en los Estados Unidos en un futuro próximo.


Más sobre BIOGEN:


http://www.biogen-international.com


Fuente: http://www.pmfarma.com.mx/


 (camfarer.org)
 Fecha Publicación: 03/11/2019  Hora: 09:10  


www.camfarer.org - Más cerca
Cámara Entrerriana de Farmacias - Santa Fé 81 - Paraná - Entre Ríos [ Argentina ] - Tel/Fax: (54) 343 - 4318592 - Email: contacto@camfarer.org
Delegación Concordia - 25 de mayo 737 - Concordia - Entre Ríos [ Argentina ] - Tel/Fax: (54) 0345-4220036 - Email: camaraconcordia@yahoo.com.ar



© Copyright Internacional 2020 Todos los derechos Reservados.
 
Gestor de Noticias Web Grandi y Asociados
Sistema Administración de Contenidos para Portales de Noticias e Información (CMS de Noticias)
Diseño Web para Portales de Información Web